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CRC経験者優遇!CRC未経験者も歓迎します!
E-203423
神戸を本社に構え、関西、広島などでSMO事業を展開している企業です。
50人未満のアットホームな規模の企業です。
勤務地
広島県
最寄駅
業種
治験
業務内容
・治験実施体制の整備・治験の被験者選定の為のスクリーニング・同意取得補助業務・症例報告書作成補助etc神戸及び近郊で契約している医療機関に出向いて治験業務の支援をしていただきます。
勤務時間
9:00〜18:00
担当試験による
給与
年収350〜450万円
経験考慮致します。
募集条件
薬剤師、看護師、臨床検査技師に資格をお持ちの方
CRC経験者歓迎致します。CRC未経験者も積極的にお待ちしております。
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CRC経験者・未経験者 化粧品・スキンケアの治験が主体のSMO
E-203403
東証マザーズ上場企業の子会社。
化粧品やコスメなどが多いので、女性が活躍している職場です。
勤務地
東京都新宿区
最寄駅
から 徒歩で3分
業種
治験
業務内容
CRC業務全般
勤務時間
基本10:00〜19:00
※治験担当施設により変動します。
給与
未経験者 25歳給与モデル:350万円
経験者:28歳給与モデル:420万円
募集条件
薬剤師、正看護師、臨床検査技師の資格をお持ちの方で、且つ臨床現場の経験が1年以上ある方
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承認申請・薬事業務経験者 マネージャー職
E-203399
抗がん剤、抗体医薬品専門の開発を専門に行っている企業です。
勤務地
東京都
最寄駅
から 徒歩で3分
業種
治験
業務内容
【開発薬事業務】
■臨床試験にかかわる薬事関連業務
・臨床試験開始前段階での薬事戦略の立案
・治験届等の各種手続き
・治験相談対応(資料作成を含む)等
■新薬の申請から承諾までの薬事申請
・CTD作成
・承認申請関連書類作成(各適合性調査を含む)
・照会事項対応(回答作成も含む)乙
■厚生労働省及び総合機構等の当局対応及び折衝業務
勤務時間
09:00 〜17:30
※フレックス制度有/コアタイム10:00〜15:00
給与
固定給制 年俸 8,000,000円〜13,000,000円
※※キャリア、能力を考慮の上、当社規定により優遇
・シニアアソシエイト 800〜1000万円
・シニアマネージャー 1000〜1300万円
募集条件
【必須スキル】
■開発薬事としての業務経験3年以上
■承認申請経験者
【その他用件】
■薬学又は理学系分野での修士又は学士の学歴を有する者
■癌領域の開発又は薬事経験を有する者であればなお可
■英語力(英文読解・作成)
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【未経験OK】大手SMOグループでCRC募集中!!
E-203396
CRCのキャリアアップを目指す方、チャレンジしてみたい方、お勧めです☆
勤務地
鹿児島県鹿児島市
最寄駅
から 徒歩で1分
業種
治験
業務内容
医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援する業務をお任せします。
◆症例管理のための資料作成
◆被験者の適格性調査、同意説明書の補助説明
◆登録作業の協力、治験のコンプライアンス遵守管理状況確認、症例報告書のための支援など。
勤務時間
9:00〜17:30(所定労働時間 7時間30分、休憩 60分)
給与
195,500円〜221,500円(資格手当、CRC手当含む)
※世帯手当は賃金規定により支給、上記には含まれていません
※経験・能力に基づき、弊社規定により決定します
募集条件
◆正看護師・臨床検査技師・薬剤師・准看護師のいずれかの免許取得者
※CRC(治験コーディネーター)業務経験者も歓迎!
※キャリア形成採用のため、年齢35歳以下の方は治験業界での経験は不問です。
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【未経験OK】大手SMOグループでCRC募集中!!
E-203383
CRCのキャリアアップを目指す方、チャレンジしてみたい方、お勧めです☆
勤務地
福岡県福岡市博多区
最寄駅
から 徒歩で5分
業種
治験
業務内容
医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援する業務をお任せします。
◆症例管理のための資料作成
◆被験者の適格性調査、同意説明書の補助説明
◆登録作業の協力、治験のコンプライアンス遵守管理状況確認、症例報告書のための支援など。
勤務時間
9:00〜17:30(所定労働時間 7時間30分、休憩 60分)
給与
195,500円〜221,500円(資格手当、CRC手当含む)
※世帯手当は賃金規定により支給、上記には含まれていません
※経験・能力に基づき、弊社規定により決定します
募集条件
◆正看護師・臨床検査技師・薬剤師・准看護師のいずれかの免許取得者
※CRC(治験コーディネーター)業務経験者も歓迎!
※キャリア形成採用のため、年齢35歳以下の方は治験業界での経験は不問です。
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【未経験OK】大手SMOグループでCRC募集中!!
E-203395
CRCのキャリアアップを目指す方、チャレンジしてみたい方、お勧めです☆
勤務地
宮崎県宮崎市
最寄駅
から 車で15分
業種
治験
業務内容
医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援する業務をお任せします。
◆症例管理のための資料作成
◆被験者の適格性調査、同意説明書の補助説明
◆登録作業の協力、治験のコンプライアンス遵守管理状況確認、症例報告書のための支援など。
勤務時間
9:00〜17:30(所定労働時間 7時間30分、休憩 60分)
給与
195,500円〜221,500円(資格手当、CRC手当含む)
※世帯手当は賃金規定により支給、上記には含まれていません
※経験・能力に基づき、弊社規定により決定します
募集条件
◆正看護師・臨床検査技師・薬剤師・准看護師のいずれかの免許取得者
※CRC(治験コーディネーター)業務経験者も歓迎!
※キャリア形成採用のため、年齢35歳以下の方は治験業界での経験は不問です。
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【未経験OK】大手SMOグループでCRC募集中!!
E-203381
CRCのキャリアアップを目指す方、チャレンジしてみたい方、お勧めです☆
勤務地
東京都八王子市
最寄駅
から 徒歩で7分
業種
治験
業務内容
医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援する業務をお任せします。
◆症例管理のための資料作成
◆被験者の適格性調査、同意説明書の補助説明
◆登録作業の協力、治験のコンプライアンス遵守管理状況確認、症例報告書のための支援など。
勤務時間
9:00〜17:30(所定労働時間 7時間30分、休憩 60分)
給与
195,500円〜221,500円(資格手当、CRC手当含む)
※世帯手当は賃金規定により支給、上記には含まれていません
※経験・能力に基づき、弊社規定により決定します
募集条件
◆正看護師・臨床検査技師・薬剤師・准看護師のいずれかの免許取得者
※CRC(治験コーディネーター)業務経験者も歓迎!
※キャリア形成採用のため、年齢35歳以下の方は治験業界での経験は不問です。
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【未経験OK】大手SMOグループでCRC募集中!!
E-203380
CRCのキャリアアップを目指す方、チャレンジしてみたい方、お勧めです☆
勤務地
東京都中央区
最寄駅
から 徒歩で3分
業種
治験
業務内容
医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援する業務をお任せします。
◆症例管理のための資料作成
◆被験者の適格性調査、同意説明書の補助説明
◆登録作業の協力、治験のコンプライアンス遵守管理状況確認、症例報告書のための支援など。
勤務時間
9:00〜17:30(所定労働時間 7時間30分、休憩 60分)
給与
195,500円〜221,500円(資格手当、CRC手当含む)
※世帯手当は賃金規定により支給、上記には含まれていません
※経験・能力に基づき、弊社規定により決定します
募集条件
◆正看護師・臨床検査技師・薬剤師・准看護師のいずれかの免許取得者
※CRC(治験コーディネーター)業務経験者も歓迎!
※キャリア形成採用のため、年齢35歳以下の方は治験業界での経験は不問です。
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【未経験OK】大手SMOグループでCRC募集中!!
E-203393
CRCのキャリアアップを目指す方、チャレンジしてみたい方、お勧めです☆
勤務地
福岡県
最寄駅
から 徒歩で10分
業種
治験
業務内容
医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援する業務をお任せします。
◆症例管理のための資料作成
◆被験者の適格性調査、同意説明書の補助説明
◆登録作業の協力、治験のコンプライアンス遵守管理状況確認、症例報告書のための支援など。
勤務時間
9:00〜17:30(所定労働時間 7時間30分、休憩 60分)
給与
195,500円〜221,500円(資格手当、CRC手当含む)
※世帯手当は賃金規定により支給、上記には含まれていません
※経験・能力に基づき、弊社規定により決定します
募集条件
◆正看護師・臨床検査技師・薬剤師・准看護師のいずれかの免許取得者
※CRC(治験コーディネーター)業務経験者も歓迎!
※キャリア形成採用のため、年齢35歳以下の方は治験業界での経験は不問です。
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【未経験OK】大手SMOグループでCRC募集中!!
E-203392
CRCのキャリアアップを目指す方、チャレンジしてみたい方、お勧めです☆
勤務地
香川県高松市
最寄駅
から 車で15分
業種
治験
業務内容
医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援する業務をお任せします。
◆症例管理のための資料作成
◆被験者の適格性調査、同意説明書の補助説明
◆登録作業の協力、治験のコンプライアンス遵守管理状況確認、症例報告書のための支援など。
勤務時間
9:00〜17:30(所定労働時間 7時間30分、休憩 60分)
給与
195,500円〜221,500円(資格手当、CRC手当含む)
※世帯手当は賃金規定により支給、上記には含まれていません
※経験・能力に基づき、弊社規定により決定します
募集条件
◆正看護師・臨床検査技師・薬剤師・准看護師のいずれかの免許取得者
※CRC(治験コーディネーター)業務経験者も歓迎!
※キャリア形成採用のため、年齢35歳以下の方は治験業界での経験は不問です。
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