検索結果一覧|看護師 求人 募集 転職は e-kangoshi.jp
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【未経験OK】大手SMOグループでCRC募集中!!
E-203385
CRCのキャリアアップを目指す方、チャレンジしてみたい方、お勧めです☆
勤務地
神奈川県横浜市神奈川区
最寄駅
から 徒歩で7分
業種
治験
業務内容
医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援する業務をお任せします。
◆症例管理のための資料作成
◆被験者の適格性調査、同意説明書の補助説明
◆登録作業の協力、治験のコンプライアンス遵守管理状況確認、症例報告書のための支援など。
勤務時間
9:00〜17:30(所定労働時間 7時間30分、休憩 60分)
給与
年収 330万円〜
月給 212,800円〜262,000円
※経験、スキルを考慮させていただきます。
※社会保険完備、退職金制度、自社研修制度
募集条件
◆正看護師・臨床検査技師・薬剤師・准看護師のいずれかの免許取得者
※CRC(治験コーディネーター)業務経験者を優遇します。
※キャリア形成採用のため、年齢35歳以下の方は治験業界での経験は不問です。
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【未経験OK】大手SMOグループでCRC募集中!!
E-203386
CRCのキャリアアップを目指す方、チャレンジしてみたい方、お勧めです☆
勤務地
埼玉県熊谷市
最寄駅
から 徒歩で3分
業種
治験
業務内容
医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援する業務をお任せします。
◆症例管理のための資料作成
◆被験者の適格性調査、同意説明書の補助説明
◆登録作業の協力、治験のコンプライアンス遵守管理状況確認、症例報告書のための支援など。
勤務時間
9:00〜17:30(所定労働時間 7時間30分、休憩 60分)
給与
195,500円〜221,500円(資格手当、CRC手当含む)
※世帯手当は賃金規定により支給、上記には含まれていません
※経験・能力に基づき、弊社規定により決定します
募集条件
◆正看護師・臨床検査技師・薬剤師・准看護師のいずれかの免許取得者
※CRC(治験コーディネーター)業務経験者も歓迎!
※キャリア形成採用のため、年齢35歳以下の方は治験業界での経験は不問です。
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【未経験OK】大手SMOグループでCRC募集中!!
E-203387
CRCのキャリアアップを目指す方、チャレンジしてみたい方、お勧めです☆
勤務地
新潟県新潟市中央区
最寄駅
から 徒歩で10分
業種
治験
業務内容
医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援する業務をお任せします。
◆症例管理のための資料作成
◆被験者の適格性調査、同意説明書の補助説明
◆登録作業の協力、治験のコンプライアンス遵守管理状況確認、症例報告書のための支援など。
勤務時間
9:00〜17:30(所定労働時間 7時間30分、休憩 60分)
給与
195,500円〜221,500円(資格手当、CRC手当含む)
※世帯手当は賃金規定により支給、上記には含まれていません
※経験・能力に基づき、弊社規定により決定します
募集条件
◆正看護師・臨床検査技師・薬剤師・准看護師のいずれかの免許取得者
※CRC(治験コーディネーター)業務経験者も歓迎!
※キャリア形成採用のため、年齢35歳以下の方は治験業界での経験は不問です。
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これからCRCになりたい!そんなあなたにおススメの企業です♪
E-203374
誰もが知っている大手民間企業の社内ベンチャーから立ち上がった会社です。
新しいことにチャレンジすることが好きな方や主体的に行動することが好きな方にはピッタリの企業です♪
福利厚生の充実など安定感のある就業環境です!
勤務地
秋田県秋田市
最寄駅
業種
治験
業務内容
CRC業務
・治験に協力頂ける被験者管理
・治験責任医師の補助業務
・治験についての説明と検査スケジュール管理
・症例報告書の作成補助業務
勤務時間
基本 9:00〜17:30
担当施設により、勤務時間の変動あります。
給与
年俸制:月給334,000円
※採用地域により、若干の変動の可能性あり。
募集条件
・看護師・薬剤師・臨床検査技師のいずれかの資格を有する方
・臨床経験3年以上 臨床経験5年以上の方はなお望ましい。
・臨床経験3年未満でもコミュニケーション能力に自信がある方、新しいことにチャレンジすることが好きな方は是非お問い合わせ下さい!
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これからCRCになりたい!そんなあなたにおススメの企業です♪
E-203375
誰もが知っている大手民間企業の社内ベンチャーから立ち上がった会社です。
新しいことにチャレンジすることが好きな方や主体的に行動することが好きな方にはピッタリの企業です♪
福利厚生の充実など安定感のある就業環境です!
勤務地
宮城県仙台市青葉区
最寄駅
業種
治験
業務内容
CRC業務
・治験に協力頂ける被験者管理
・治験責任医師の補助業務
・治験についての説明と検査スケジュール管理
・症例報告書の作成補助業務
勤務時間
基本 9:00〜17:30
担当施設により、勤務時間の変動あります。
給与
年俸制:月給334,000円
※採用地域により、若干の変動の可能性あり。
募集条件
・看護師・薬剤師・臨床検査技師のいずれかの資格を有する方
・臨床経験3年以上 臨床経験5年以上の方はなお望ましい。
・臨床経験3年未満でもコミュニケーション能力に自信がある方、新しいことにチャレンジすることが好きな方は是非お問い合わせ下さい!
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これからCRCになりたい!そんなあなたにおススメの企業です♪
E-203373
誰もが知っている大手民間企業の社内ベンチャーから立ち上がった会社です。
新しいことにチャレンジすることが好きな方や主体的に行動することが好きな方にはピッタリの企業です♪
福利厚生の充実など安定感のある就業環境です!
勤務地
北海道札幌市中央区
最寄駅
業種
治験
業務内容
CRC業務
・治験に協力頂ける被験者管理
・治験責任医師の補助業務
・治験についての説明と検査スケジュール管理
・症例報告書の作成補助業務
勤務時間
基本 9:00〜17:30
担当施設により、勤務時間の変動あります。
給与
年俸制:月給334,000円
※採用地域により、若干の変動の可能性あり。
募集条件
・看護師・薬剤師・臨床検査技師のいずれかの資格を有する方
・臨床経験3年以上 臨床経験5年以上の方はなお望ましい。
・臨床経験3年未満でもコミュニケーション能力に自信がある方、新しいことにチャレンジすることが好きな方は是非お問い合わせ下さい!
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【未経験OK】大手SMOグループでCRC募集中!!
E-203384
CRCのキャリアアップを目指す方、チャレンジしてみたい方、お勧めです☆
勤務地
北海道札幌市北区
最寄駅
から 徒歩で4分
業種
治験
業務内容
医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援する業務をお任せします。
◆症例管理のための資料作成
◆被験者の適格性調査、同意説明書の補助説明
◆登録作業の協力、治験のコンプライアンス遵守管理状況確認、症例報告書のための支援など。
勤務時間
9:00〜17:30(所定労働時間 7時間30分、休憩 60分)
給与
195,500円〜221,500円(資格手当、CRC手当含む)
※世帯手当は賃金規定により支給、上記には含まれていません
※経験・能力に基づき、弊社規定により決定します
募集条件
◆正看護師・臨床検査技師・薬剤師・准看護師のいずれかの免許取得者
※CRC(治験コーディネーター)業務経験者も歓迎!
※キャリア形成採用のため、年齢35歳以下の方は治験業界での経験は不問です。
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安全性情報担当者募集!研修制度もしっかり整っております。
E-203923
日本における治験環境と規制当局の要求レベルを理解したCRO業務を実現する為に、臨床開発を現場で支える人材の育成が不可欠だと、スタッフの育成に努めてまいりました。
社内・外講師による定期的な医学・薬学の研修を実施するのもその一つ。グループの教育研修センターを利用し、研修やセミナーも開催しています。
勤務地
東京都中央区
最寄駅
都営浅草線 東日本橋
業種
治験
業務内容
<安全性情報担当者>
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
勤務時間
フレックスタイム制
基本時間9:00〜18:00(休憩1時間、実労働時間8時間)
給与
年齢、経験、能力を考慮のうえ規定により決定。
昇給:年1回
賞与:年2回
募集条件
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験が3年以上ある方
・治験薬・市販後共に経験のある方
・薬剤師・看護師・臨床検査技師資格保持者尚可
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データマネジメント募集!研修制度もしっかり整っております。
E-203924
日本における治験環境と規制当局の要求レベルを理解したCRO業務を実現する為に、臨床開発を現場で支える人材の育成が不可欠だと、スタッフの育成に努めてまいりました。
社内・外講師による定期的な医学・薬学の研修を実施するのもその一つ。グループの教育研修センターを利用し、研修やセミナーも開催しています。
勤務地
東京都中央区
最寄駅
都営浅草線 東日本橋
業種
治験
業務内容
<DM>(スタッフ→管理職候補)
DM計画・データベース仕様の取りまとめ、受託プロジェクト管理
・データマネジメント計画の提案、工数見積り
・データマネジメント計画の取りまとめ
・(海外を含む)顧客、統計解析担当者、臨床開発関係者、その他業務に関する業者との業務調整
・EDCシステム(VeiDoc)、クリントライアルシステムでのDM業務、運用管理、
・スッフへの教育訓練
勤務時間
フレックスタイム制
基本時間9:00〜18:00(休憩1時間、実労働時間8時間)
給与
年齢、経験、能力を考慮のうえ規定により決定。
昇給:年1回
賞与:年2回
募集条件
・製薬メーカーまたはCROでのデータマネジメント実務経験3年以上
・薬剤師・看護師・臨床検査技師資格保持者尚可
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CRA管理職募集!研修制度も整っております!
E-203929
日本における治験環境と規制当局の要求レベルを理解したCRO業務を実現する為に、臨床開発を現場で支える人材の育成が不可欠だと、スタッフの育成に努めてまいりました。
社内・外講師による定期的な医学・薬学の研修を実施するのもその一つ。グループの教育研修センターを利用し、研修やセミナーも開催しています。
勤務地
大阪府大阪市城東区
最寄駅
大阪市営地下鉄長堀鶴見緑地線 蒲生四丁目
業種
治験
業務内容
<CRA管理職>
・プレイングマネジャーとして、プロジェクトの進行管理
・クライアントとの折衝
・プロジェクトメンバーへの教育、指導
勤務時間
フレックスタイム制
基本時間9:00〜18:00(休憩1時間、実労働時間8時間)
給与
年齢、経験、能力を考慮のうえ規定により決定。
[昇給]年1回 [賞与]年2回
募集条件
・CRAマネジメント経験者
・特に、癌関連領域の経験者、グローバルスタディー経験者を積極募集中。
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